μ-Slide 8 Well high μ-Pattern ibiTreat,cir200,pit600,hex（ibidi,83812）

多细胞检测与高分辨成像专用微图案化表面

• 多细胞微图案（micropatterning）精准控距技术：为球状体/类器官提供理想空间布局

• 显微成像优化设计：具备卓越的光学清晰度

• 即用无菌包装：即拆即用

应用

3D与2D细胞培养及成像

• 培养并可视化三维(3D)细胞聚集体和二维(2D)单层细胞

•  特别适用于类球体、类器官、胚状体和干细胞研究

• 支持长期细胞培养和显微成像检测

无支架3D细胞模型

• 支持3D细胞结构的自组织形成

• 维持细胞原生行为，确保实验结果准确

高分辨率荧光与活细胞成像

• 兼容荧光显微镜，可对活细胞和固定细胞进行高分辨率成像

• 支持免疫荧光染色，实现深度亚细胞分析

• 专为长期活细胞成像实验设计

其他多细胞图案规格

• 可选图案尺寸：也提供直径500µm和间距1000µm的规格(货号：83813)

• 实验器皿规格：也可在µ-Slide VI_0.4 通道载玻片上使用，适用于灌流3D细胞培养及剪切应力应用

在µ-Slide 8 Well _high层粘连蛋白包被的ibiTreat µ-Pattern (cir200, pit600)上培养的鼠成纤维细胞L929形成球体的3D扫描图。细胞核用DAPI染色 (品红色)，F-肌动蛋白用Phalloidin-Atto488染色(绿色)。使用MPX多光子显微镜成像。图像由Stefanie Kiderlen（Prospective Instruments）提供。

技术特点

• 精密微图案化µ-Patterning 技术

 ▸载玻片采用ibiTreat微图案化表面，并由先进的 ibidi Bioinert 生物惰性表面包覆

 ▸确保选择性细胞粘附

• 独有的 Bioinert 生物惰性表面

 ▸性能优于标准超低吸附(ULA)表面

 →无非目标细胞/蛋白粘附

 →维持数天或数周的长期稳定性

 →生物惰性，保持细胞活性和行为

• 卓越的成像兼容性

 ▸生物惰性层涂覆于ibidi Polymer 聚合物盖玻片

 ▸为高分辨率显微镜提供无与伦比的光学清晰度

• 非荧光&相差兼容

 ▸微图案无自发荧光特性

 ▸相差显微镜下弱可见，便于定位与分析

• 全兼容设计

 ▸采用完全生物相容性材料

 ▸兼容各类蛋白/多肽涂层

 ▸兼容染色/固定溶液

• 多规格可选

 ▸µ-Slide 8 Well _high 腔室载玻片版

 ▸µ-Slide VI _0.4 通道载玻片版

µ-Patterning 技术的原理

ibidi µ-Patterning技术为各种球体和类器官应用提供空间限定的细胞粘附区域。微型粘附图案被不可逆地压印在 ibidi Polymer 聚合物盖玻片的 Bioinert 生物惰性非粘附性表面上，从而可以精确控制细胞粘附。µ-Pattern具有干燥稳定性、无菌性和即用性。ibiTreat µ-Pattern图案在相差显微镜下弱可见，但在荧光显微镜下不可见。

ibiTreat表面功能强大，大多数贴壁细胞无需额外包被即可良好生长。该表面是 ibidi Polymer 聚合物盖玻片的亲水组织培养处理(TC处理)版本，其物理表面修饰工艺与标准细胞培养器皿的组织培养处理相当，使表面对几乎所有细胞类型都具有亲水性和粘附性。

在ibiTreat表面进行特定蛋白质包被非常容易实现，与我们未图案化的 ibiTreat µ-Slides 载玻片类似。

µ-Pattern、Bioinert生物惰性表面及 ibidi Polymer 聚合物盖玻片均经过优化，特别适用于高分辨率成像和显微镜观察。

多细胞微图案µ-Patterning的应用

微图案是优化3D检测的强大工具，通过提供精准定位能力，解锁了在受控空间环境中单独研究每个球状体或类器官的潜力。µ-Slides载玻片的平底结构与生物惰性钝化层相结合，具备卓越的光学清晰度，特别适用于使用高分辨率荧光显微镜进行3D细胞培养实验。

ibidi的µ-Slides多细胞微图案µ-Patterns载玻片可用于：

1.从细胞悬液形成球体/类器官（直接于图案表面生成）

2.移植并固定预成型球体

3.在特定几何构型中培养2D细胞单层

应用示例

球状体和类器官应用

不同细胞系在静态条件下于µ-Slide 8 Well _high ibiTreat µ-Pattern(cir200, pit600)上培养23天形成的球状体。细胞直接接种在ibiTreat µ-Pattern（未包被）或包被层粘连蛋白或I型胶原蛋白的微图案上。使用相差显微镜4倍物镜从第1天（左图）至第23天（右图）连续拍摄以追踪球体形成过程。标尺：200 µm。

在µ-Slide 8 Well _high用层粘连蛋白包被的ibiTreat µ-Pattern(cir200, pit600)上培养的球状体（小鼠成纤维细胞L929）3D扫描图。细胞核经DAPI染色（品红色），F-肌动蛋白经Phalloidin-Atto488染色（绿色）。采用MPX多光子显微镜成像。图片由Stefanie Kiderlen（Prospective Instruments）友情提供。

细胞单层应用

在µ-Slide 8 Well _high 用Collagen I包被的ibiTreat µ-Pattern（cir200, pit600）上培养的RCC26（肾细胞癌）细胞的细胞杀伤实验：添加T细胞前（A）、添加后40分钟（B）、7小时40分钟（C）及47小时40分钟（D）。图片由Elfriede Nößner提供，Helmholtz Zentrum München。

ibiTreat µ-Pattern微图案的多样性

µ-Pattern微图案核心要素解析

每个ibidi µ-Pattern微图案均经过精密的空间控制设计，确保细胞粘附与排列的可重现性。

关键要素解析如下：

• 形状(Shape)–确定粘附区域的几何形状（例如，cir=圆形）

• 尺寸(Size)–附着区域的直径/宽度，以微米(µm)为单位测量（例如，500µm）

• 间距(Pitch)–相邻形状中心点之间的距离（例如，pit1000=1000µm）

• 布局(Layout)–整体图案排列方式，决定附着区域的结构（例如，六边形布局）

• 表面(Surface)–细胞附着表面，采用ibiTreat表面，以实现最佳细胞生长

μ-Slide 8 Well _high μ-Pattern ibiTreat,cir200,pit600,hex（ibidi,83812）

规格参数