我们知道ibidi最主要的细胞培养产品是ibitreat的表面。它是ibidi多聚物玻片亲水，组织培养处理后的升级版。它可以和标准的细胞培养器皿的组织培养处理相媲美。它提高细胞了黏附，从而让细胞可以更好的贴壁而不需要额外的包被处理，同时又能够满足了高分辨率显微镜观察的要求。

　　现在ibidi反其道而行之，开发出来bioinert表面，一种没有细胞和生物分子黏附的不可降解的钝化表面。

　　Bioinert表面是一种薄的多羟基水凝胶层，它共价结合到了ibidi多聚物玻片上，它抑制了细胞表面结合，因此它极其适合悬浮细胞和球状体的培养。与标准的超低吸附包被不同，Bioinert是彻底的不贴壁，不吸附任何生物分子，即便进行长时间的实验。

　　技术特点：

　　1 无细胞吸附

　　Bioinert表面是一个200nm薄的多羟基水凝胶层，它和ibidid多聚物玻片共价结合

　　在一起。和标准的超低吸附包被不同，Bioinert是彻底不能贴壁，结合任何生物分

　　子的，即便进行长时间培养实验。因此Bioinert技术可以为基于细胞分析的实验提

　　供一个稳定钝化的表面长达几日甚至几周时间。

　　2 无细胞底物相互作用

　　Bioinert创造的环境中细胞细胞之间的相互作用远远超过了细胞底物之间的相互作

　　用，事实上后者完全被屏蔽了。Bioinert表面的稳定性可以使得在同一个培养皿中

　　进行长达几天甚至几周的实验而没有任何蛋白粘附。即便你培养的细胞需要高浓

　　度的胎牛血清的培养液。Boinert可以阻止任何细胞或者蛋白吸附到表面。

　　3 无需事先准备

　　Bioinert表面可以立即使用。无需事先水化过程。表面在缓冲液或者细胞培养液湿

　　润后立马自己膨胀。

　　4 无自发荧光

　　平整，超薄的材质以及ibidi多聚物玻片的优秀光学特质实现了高分辨率显微镜观察

　　而没有任何自发荧光的干扰

　　5 和所有的固定剂，染色试剂，浸镜油兼容

　　6 无细胞毒性，生物学惰性，不可降解

　　应用：

　　1 没有支架条件下，生成和长时间培养球状体和器官小体

　　2 高分辨率显微镜观察器官小体，球状体，胚胎小体和悬浮的细胞

　　3 无背景下分析细胞-细胞相互作用

　　4 阻止干细胞因为接触而分化

　　5 在一个永远不贴壁的状态下培养悬浮细胞

　　6 自我组装肿瘤球状体形成实验

　　7 3D肿瘤球状体模型

　　规格：

　　Ø直径 μ-Dish     35mm

　　体积             2ml

　　生长面积         3.5cm2

　　Ø观察面积直径   21mm

　　高度带/不带盖子  14/12mm

　　底部             ibidi多聚物玻片带有Bioinert表面

　　Bioinert 表面厚度  200nm

　　Bioinert 表面材质  多羟基水凝胶

　　蛋白包被          不可以

　　应用举例1   利用Bioinert表面进行球状体培养和3D投射

　　球状体是通过HT-1080 Lifeact细胞株采用琼脂糖覆盖法生成的，然后转移到了µ-Dish 35 mm, high Bioinert用于显微镜观察

　　HT-1080 LifeAct球状体共聚焦激光扫描图

　　应用2 利用Bioinert表面进行球状体培养和FDA/PI染色

　　Bioinert表面非常适合于短期和长期的球状体和器官小体的3D培养，由于特异和非特异的细胞运动都被限制了，细胞被迫形成悬浮状态，从而形成了小的和大的球状体。为了评估活力，细胞被FDA（标记活细胞）和PI（标记死细胞）染色。

　　HepG2球状体切片共聚焦激光扫描图

　　不同细胞株的球状体是通过琼脂糖覆盖法形成的，然后再转移到了µ-Dish 35 mm, high Bioinert 用于FDA/PI染色和活细胞成像。

　　不同细胞株球状体的活细胞广角荧光染色图

　　应用3 不同表面下贴壁细胞的培养

　　µ-Dish 35 mm, high Bioinert 适合培养各种类型的贴壁细胞。在Bioinert表面，细胞不互相吸附，在绝大多数细胞类型中都可以看见球状体的形成。根据特定细胞类型的细胞-细胞粘附，形成的球状体分布几乎比较均匀。

　　在Ibitreat的表面上，所有贴壁细胞呈现出一个强烈的细胞粘附。在未包被的表面上由于仅有血清蛋白包被，所以看见微弱的细胞粘附。

　　.ibiTreat, 未包被， Bioinert表面在细胞培养情况下的对比图