上海高校客户ibidi流体剪切力系统安装调试圆满完成

date:2024-06-06 15:46:41

   在医学研究的广阔天地中,每一项技术的引进和应用都是对未知世界的一次勇敢探索。

  
  近日,我司雷萌生物科技(上海)有限公司荣幸地为上海高校客户安装了先进的德国ibidi流体剪切力系统,并顺利完成了安装调试工作。本次用户配置的是双联流体剪切力系统,该系统不仅可以实现单向层流,也可实现脉冲流或振荡流,设备顺利安装调试后,现场为客户讲解规范操作流程及安装调试的每一个细节,获得老师们的一致好评!
  
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  生物医学工程技术的发展日新月异,而流体剪切力系统作为该领域的重要工具,其精准的力学模拟功能对于研究细胞力学行为和疾病机理具有不可替代的作用。在未来的日子里,我们将继续关注系统的应用情况,并提供必要的技术支持和服务。我们期待见证更多科研成果的诞生,共同推动生物医学工程技术的发展,为人类的健康事业贡献力量。
  
  ibidi流体剪切力系统的功能:
  
  给体外培养的细胞提供一个流速可调、流动方向可控的流动培养环境,模拟在生物体内的生物流体系统(如血管)流动摩擦所产生的剪应力环境。这些流体环境中的剪应力对细胞的生理反应和粘附性能有很大的影响,本仪器可真实模拟这个流体环境,从而真实地观察到细胞在体内生活的状态。
  
  ibidi流体剪切力系统特点:
  
  1、能够模拟生理状况下大小的剪应力。包括单向流,脉冲流,振荡流。
  
  2、封闭的培养系统,循环使用培养基只需要少量的培养液(2.5-12ml),节约试剂成本,防止污染。
  
  3、安装操作简单,可长时间培养,与活细胞工作站,培养箱兼容。
  
  4、用气压泵,对悬浮细胞机械力应激非常小。
  
  5、配套软件精确控制流速,压力和剪应力。
  
  6、多种规格流动小室可选,满足多种需求。
  
  7、小室底部为ibitreat,细胞贴壁出色,采用高分辨率材质塑料,有出色的显微镜成像效果。
  
  8、可多达四个平行试验,快速高通量实验。
  
  ibidi流体剪切力系统实验背景:
  
  液体是每个生物物种的重要组成部分。在生理状态下,许多细胞类型被流体环境包围。典型例子包括:血管内皮细胞,形成血管内层,淋巴管内皮细胞,形成淋巴管内层,肾和肺的上皮细胞。这种液体流动引起剪切应力,这是一种机械力,以多种方式影响细胞形态和行为。
  
  在许多标准体外实验中,细胞在没有流动的情况下培养。在这些静态条件下,通常没有考虑剪切应力依赖性细胞变化。实际上,在流动下的体外细胞培养并模拟这种机械刺激并诱导更加接近生理状态的体内生物过程行为很有意义。特别对于研究在生物流体中存在的细胞时,模拟流动状态显得尤其重要,如内皮细胞或上皮细胞。
  
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  血管中的内皮细胞(上)处于持续流动状态。使用流动下的体外细胞培养(下),可以模拟这些生理条件。
  
  ibidi流体剪切力系统组件:
  
  ibidi 流体剪切力系统的主要的部分:Pump Controller剪切力控制泵(空气泵)、Fluidic Unit流体单元、PumpControl software剪切力控制监测软件、Perfusion set灌流管道、Drying bottles气体干燥瓶。ibidi流体剪切力系统通过泵控制流速、剪切力大小等参数,并通过流体单元两个阀门的开、关状态实现细胞培养液在两个储液池中自由循环,进而只需要极少量的细胞培养液就可以进行长时程的细胞培养,少量的培养液也便于分析细胞产生的可溶性因子的变化。
  
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  通过单个流体单元即可以实现细胞培养液的单方向流动,两联或四联流体单元配合则可以实现细胞培养液的脉冲式流动或者振荡式流动。便携式的流体单元可以方便的与pump进行连接以及去连接,使得在超净台中对流体单元进行操作变得简单,例如向储液池中加入培养液以及连接培养细胞的载玻片等。准备就绪后,流体单元放入细胞培养箱,与pump进行气路以及电路的连接,便可以进行流体剪切力状态下的细胞培养了。流体单元也可以放在显微镜附近,方便进行活细胞观察成像。
  
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  ibidi流体剪切力系统的工作原理:
  
  流体剪切力系统通过剪切力控制泵和流体单元共同运行从而使培养液在通道内形成单向流动,振荡流(双向流)或者脉冲流。通过泵产生一个恒定的压力(mbar),把液体从一个储液池泵到另外一个储液池,然后往返。作用的压力产生一定的流速(ml/min),流速依赖于作用的压力、培养液的粘度、以及灌流系统(管道和培养通道)的流动阻力。特定的流速(ml/min)产生一定的剪切力(dyn/cm2),细胞处于这种剪切力作用下。为了最低限度的消耗培养液,液体是在流体单元的两个储液池之间来回流动。通过泵软件系统设定剪切力的大小和方向来实现所模拟的剪切力类型。
  
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  多种通道载玻片可选:
  
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  应用示例
  
  肺内皮细胞 (HPMEC) 的相差和荧光显微镜观察
  
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  人肺微血管内皮细胞(HPMEC)的相差上)和荧光显微镜(下)。72 小时后,使用ibidi泵系统(右)进行静态培养(左)和2.3dym/cm²的流动培养。绿色:β-肌动蛋白,红色=VE-钙粘蛋白,蓝色=DAPI。数据来自德国柏林罗伯特科赫研究所的Daniel Bourquain。
  
  白细胞在内皮细胞上的滚动和粘附
  
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  在µ-Slide VI0.4六通道载玻片中多形核白细胞在LPS刺激的脑血管内皮细胞 (CVEC) 上的滚动和粘附。使用 ibidi流体剪切力系统以1 dym/cm²的速度灌注粒细胞。数据来自Gediminas Cepinskas,安大略省,加拿大。
  
  更多应用资料可来电咨询。

 

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