date:2024-09-29 14:05:58
可通过荧光显微镜观察,进行多细胞分析的µ-Pattern(微图案)表面的载玻片
● 球状体或类器官具有理想间距的多细胞图案
● 用于高分辨率显微镜的具有卓越光学质量的成像小室
● 易于操作,无需准备:开箱即用
● 提供入门包(小包装:2个/盒),便于首次试用
产品应用:
● 3D细胞聚集体或2D细胞贴壁单层的培养和成像
● 通过显微镜观察,进行球体、类器官、胚状体和干细胞的培养与分析
● 无支架培养和3D细胞模型的成像
● 在灌注和剪切应力下培养3D细胞聚集体(使用µ-Slide VI 0.4系列产品)
● 活细胞成像和荧光显微镜成像
● 免疫荧光染色和活细胞和固定细胞的高分辨率荧光显微镜成像
技术特点:
● µ-Slide载玻片,具有ibiTreat微图案表面,周围是ibidi Bioinert生物惰性表面
● 由于表面具有生物惰性,即使在长期培养数天或数周时,细胞也只能附着在图案区域上
● 生物惰性表面钝化——优于标准超低附着 (ULA) 表面:
●无细胞或蛋白质粘附
●长期稳定性
●生物惰性
● Bioinert层涂覆在ibidi聚合物盖玻片上,在使用高分辨率显微镜成像时可提供最高的光学质量
● 图案是非荧光的,在相差显微镜下略微可见
● 既有µ-Slide 8 Well八孔高壁腔室载玻片,也有µ-Slide VI 0.4六通道载玻片,供选择
● 与染色和固定溶液兼容
● 完全生物相容性材料
● 也可提供RGD结合基序
技术原理
μ-Patterning技术原理 ibidi µ-Patterning技术可为各种球状体和类器官应用提供了空间定义的细胞粘附。微型化的粘附图案不可逆地印在ibidi Polymer Coverslip聚合物盖玻片的非粘附Bioinert surface生物惰性表面上,从而可以精确控制细胞粘附。µ-Patterns(微图案)干燥稳定、无菌、可随时使用。ibiTreat µ-patterns在相差显微镜下略微可见,但在荧光显微镜下不可见。
ibiTreat表面是一种强大的表面,因为绝大多数贴壁细胞在其表面上生长良好,无需任何额外的涂层。ibiTreat是ibidi Polymer Coverslip聚合物盖玻片的亲水性、组织培养处理(TC处理)版本。这种物理表面改性,类似于标准细胞培养器皿的组织培养处理,使表面变得亲水并对几乎所有类型的细胞具有粘附性。
在ibiTreat上进行特定的蛋白质涂层是很容易实现的,类似于我们的非图案化ibiTreat µ-Slides载玻片。
µ-Pattern、Bioinert surface生物惰性表面和ibidi Polymer Coverslip聚合物盖玻片都针对高分辨率成像和显微镜观察进行了优化。
µ-Patterning多细胞应用
微图案是优化3D分析的强大工具,因为它们可以在狭小的空间内,为研究每个单独的球体或类器官提供了方便的定位。µ-Slides的平底结构与Bioinert生物惰性钝化相结合,具有出色的光学质量,非常适合用于高分辨率荧光显微镜进行3D细胞培养分析。
ibidi的带有多细胞µ-Patterns的载玻片可用于从细胞悬浮液中创建球状体/类器官,使其直接在图案上形成。或者,这些载玻片可用于转移和附着预形成的球体。此外,多细胞µ-Patterns非常适合在定义的几何形状中培养2D细胞单层。
球状体应用:
在ibiTreat µ-Pattern上,在µ-Slide VI 0.4中静态培养23天的L929细胞创建的球状体。细胞直接接种在ibiTreat µ-Pattern(未涂层)上,或涂有层粘连蛋白或I型胶原蛋白的µ-patterns上。使用相差显微镜的4倍物镜在第1天(左)至第23天(右)拍摄图像,以跟踪球状体的形成。比例尺:200µm。
在ibiTreat层粘连蛋白涂层的µ-Pattern上生长的球体(小鼠成纤维细胞L929)的3D容积扫描。细胞核用DAPI(洋红色)染色,F-肌动蛋白用鬼笔环肽-Atto488(绿色)染色。使用MPX多光子显微镜(Prospective Instruments, Dornbirn, AT)成像。
细胞单层应用
在µ-Slide VI 0.4中的ibiTreat μ-Pattern图案上的L929细胞单层。细胞直接接种在未涂层的ibiTreat μ-Pattern图案上,或涂有层粘连蛋白或I型胶原蛋白的μ-Pattern图案上。接种25小时后,使用相差显微镜的4倍物镜拍摄图像(左)和单个细胞覆盖点的特写镜头(右)。比例尺:200微米。
在涂有I型胶原蛋白的多细胞图案ibiTreat上培养的RCC26(肾细胞癌)细胞的细胞杀伤测定:添加T细胞前(A)、添加T细胞后40分钟(B)、添加T细胞后7小时40分钟(C)和添加T细胞后47小时40分钟(D)。
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